Që nga Janari i vitit 2018, FDA (Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave) ka miratuar 15 medikamente, të cilat modifikojnë sëmundjen e MS dhe ndihmojnë në uljen e frekuencës së episodeve neurologjike si dhe në minimizimin e dëmtimeve në lëndën e bardhë të trurit (Reich et al 2019 NEJM), por asnjë medikament nuk ndalon dot dëmtimin progresiv neurologjik që karakterizohet nga humbja e aftësisë për të ecur, e kontrollit të fshikëzës apo zorrëve dhe ngadalësimin e proceseve kognitive. Trajtimi i parë bëhet me steroide (glukokortikoide) në pacientë që kanë faza aktive të inflamacionit ose me shkëmbim plazme për të eliminuar antitrupat patologjikë nga qarkullim i gjakut.
- 5 përgatitje të ndryshme të Interferon B – Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Plegridy.
- 2 përgatitje të ndryshme të Glatiramer Acetate – Copaxone 30/40 mg/ml.
- 4 antitrupa Monoclonale -*Daclizumab (Zinbryta), Natalizumab (Tysabri), Alemtuzumab (Lemtrada), Ocrelizumab (Ocrevus).
- 3 agjentë të vegjël oralë – Fingolimod (Gilenia), Dimethyl fumerate (Tecfidera), Teriflunomide (Aubagio).
- 1 agjent kimioterapik – Mitoxantrone (Novantrone).
Të gjitha medikamentet e mësipërme janë të miratuara në Amerikë dhe Europë (përveç Daclizumab) dhe përdoren për pacientët që konsiderohen të kenë RRMS gjatë një trajtimi të hershëm. Vetëm Ocrelizumab është miratuar deri tani për pacientë që kanë PPMS. Gjithashtu përdoren dhe medikamente të tjera në kombinim me to për të trajtuar simptomat e lodhjes, depresionit dhe spasticitet.
Expertët botërorë neurologë dhe neuroimmunologë për Sklerozën Multiple
(Courtesy of ISNI 2018 – Brisbane, Australia)
- Antel, Jack (McGill University, Montreal – Canada)
- Bar-Or, Amit (University of Pennsylvania – UPenn, Philadelphia (PA) – USA)
- Battistini, Luca (Santa Lucia Foundation, Rome – Italy)
- Bielekova, Bibiana (NIH – National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda (MD) – USA)
- Calabresi, Peter (John Hopkins University Baltimore, (MD) – USA)
- Furlan, Roberto (San Raffaele Scientific Institute, Milan – Italy)
- Hafler, David (Yale University New Haven, (CT) – USA)
- Houser, Stepher, (UCSF Weill Institute for Neuroscience, San Francisco, (CA) – USA)
- Miyake, Sachiko (Juentendo University Graduate School of Medicine, Tokyo – Japan)
- Luchinetti, Claudia (Mayo Clinic Rochester, (MO) – USA)
- Prat, Alexandre (Université de Montreal, Montreal – Canada)
- Ransohoff, Richard (Third Rock Ventures, Boston (MA) – USA)
- Schwartz, Michal (The Weizmann Institute of Science, Rehovot – Israel)
- Stankoff, Bruno (Sorbonne Universités, Paris – France)
- Waters, Patrick (Nuffield Department of Clinical Neuroscience, Oxford – UK)
- Weiner, Howard (Brigham and Women’s Hospital and Harvard Medical School, Boston (MA) – USA)
- Wiendl, Heinz (University of Münster, Münster – Germany)
- Yamamura, Takashi (National Institute of Neuroscience, Tokyo – Japan)
- Zamvil, Scott (University of California, San Francisco (CA) – USA)
- Banwell, Brenda (Children Hospital of Philadelphia, Philadelphia (PA) – USA) – *Pediatric multiple sclerosis
